16949不包含8.3设计的,APQP需要提交哪些资料?

这个问题询问的是在不符合ISO 16949:2016标准(不含8.3设计)的情况下,进行APQP(产品质量先期策划和控制计划)时需要提交哪些资料。APQP是一种用于确保产品满足顾客要求和法规要求的结构化方法。

2 个回答

中国玉

如果你要提交APQP的资料,那首先得有产品设计的详细资料,包括设计规范、图纸之类的。然后,得有质量目标和要求的资料,这得详细描述产品得达到啥样的质量标准。接着,得有初始材料清单,包括供应商信息和材料规格。另外,还得有制造流程和控制计划,这个计划得包括怎么控制质量、成本和时间。最后,得有顾客要求和法规遵守的证据,比如合同、质量协议、法律法规文件等。

MGM

在进行APQP时,即使不符合ISO 16949:2016标准(不含8.3设计),也需要遵循APQP的基本流程和要求。以下是APQP通常需要提交的资料: - **项目启动会议记录**:确认项目的范围、目标、时间表和资源分配。 - **质量计划**:详细说明如何满足顾客要求和适用的法律法规要求。 - **设计和开发计划**:描述产品设计和开发的过程、方法和控制措施。 - **设计和开发输入**:包括产品特性、功能要求、性能指标等。 - **设计和开发输出**:包括设计图纸、技术规范、测试计划等。 - **设计和开发评审报告**:记录设计和开发的阶段性评审结果和改进措施。 - **设计和开发验证报告**:证明设计和开发输出满足输入要求。 - **设计和开发确认报告**:证明产品满足预期的使用要求。 - **生产过程控制计划**:描述产品生产过程中的控制措施和检验方法。 - **测量系统分析计划**:评估测量设备的准确性和可靠性。 - **初始过程能力研究计划**:评估生产过程的稳定性和能力。 - **产品批准程序**:确保产品满足所有适用的顾客要求和法律法规要求。 - **包装标准**:描述产品的包装方式和要求。 - **顾客特殊要求清单**:列出顾客对产品的特殊要求和期望。 请注意,这些资料的具体内容和格式可能会因组织、项目和顾客要求而有所不同。因此,在实际操作中,应根据具体情况调整和完善相关资料。